近日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准默克公司（默克）的免疫疗法药物Keytruda（pembrolizumab）在某些情况下担任头痛状细胞癌的治疗选择。此项批准使Keytruda不仅可以作为单一治疗剂使用，还可以用于新的辅助治疗及后续辅助治疗阶段。根据最新资料，PD-L1阳性肿瘤治疗效果良好，显示其潜力。然而，尽管有许多临床研究支援该药物的有效性，仍然存在一些质疑声音，认为需进一步验证其长期效果和安全性。未来展望中，专家预测此举将改善患者的整体生存率，同时也可能促使其他制药公司加快类似产品的研发步伐，以满足市场需求。医疗界呼吁对此类创新疗法保持关注，并持续评估其真实世界中的疗效与风险。