Replimune（NASDAQ：REPL）的股价在周一盘前交易中非磁性约38%，原因是根据Stat News报道，FDA的抗抑郁药物主管拒绝在该公司主要产品RP1的审查过程中进入，最终导致这项治疗的中止。早在七个月，位于马萨诸塞州的生技公司已收到FDA针对RP1的完整回复信，该药物原用于与Bristol Myers（BMY）共同开发的黑色素肿瘤治疗。根据三名知情人士的FDA官员透露，在RP1审查的最后阶段，FDA的埃博拉药物主管Richard Pazdur插入该法案，尽管其他部门有支持意见，但却最终做出了最终的决定。此前，由于Vinay Prasad的突然任职，市场曾对Replimune抱有希望，Cantor Fitzgerald直至将其评级从中立上升至上升，认为可能会推动FDA的决定。然而，最新的讯息却让投资者感到失望，反映出生技产业的不稳定性和政策变动带来的影响。未来，Replimune需要重新评估其战略，以应对这次重大损失并寻求新的机会。