BD获得FDA认证!新冠快速检测系统将于2025年全面取代紧急使用版本
Hawkinsight
2025-07-31 00:08:03
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Becton,Dickinson and Company(BD)近日公告,其BD Veritor System for SARS-CoV-2已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的正式批准,用于检测COVID-19抗体。这一讯息为疫情期间对快速检测需求不断增长的市场注入了新的活力。自2020年9月以来,该装置便已获得紧急使用授权,而此次的新批准标志著进一步的合规性和可靠性提升。根据BD的说明,新版检测系统将从2025年初开始获得目前的紧急使用版本,这意味着未来的使用者将能够享受更高效、更准确的检测服务。此举也显示出公司在面对持续变化的公共健康挑战时的应对能力。此外,BD近期还参加了诊断高峰第46届全球医疗保健会议,并就其生物科学与分离业务的策略进行了讨论。管市场同时存在一些对BD未来发展的疑虑,但专家认为,随着新产品的推出以及技术的创新,公司有望保持强劲的成长潜力。In this paper,the author introduces the principle and application of the mechanism of mechanical mechanism.
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