Becton, Dickinson and Company（BD）近日宣布，其BD Veritor System for SARS-CoV-2已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的正式批准，用于检测COVID-19抗原。这一讯息为疫情期间对快速检测需求不断增长的市场注入了新的活力。自2020年9月以来，该装置便已获得紧急使用授权，而此次的新批准标志著进一步的合规性和可靠性提升。 根据BD的说法，新版检测系统将从2025年初开始逐步取代目前的紧急使用版本，这意味著未来使用者将能够享受更高效、更准确的检测服务。此举也显示出公司在面对持续变化的公共健康挑战时的应对能力。 此外，BD近期还参加了高盛第46届全球医疗保健会议，并就其生物科学与诊断业务的脱离策略进行了讨论。尽管市场上存在一些对BD未来发展的怀疑声音，但专家认为，随著新产品的推出及技术的创新，公司有望保持强劲的成长潜力。在后疫情时代，快速且准确的检测工具将是防控疫情的重要武器，BD的最新动作无疑将帮助其巩固市场地位。