Viatris（NASDAQ：VTRS）近日在第二阶段临床试验VEGA-3中的顶线结果，显示该药物成功达到所有主要和次要终点。资料显示，在治疗组中，有更多患者在第8天服后12小时内出现ETDSA（早期治疗糖尿病视频变化研究）' s表现出更好的情况。此外，患者在第三、八天及六周的功能性改善显著，并表示对清晨近视的满意度提高，尤其是在昏暗或低光环境下的视力改善也有显著提升。MR-141的安全性资料与之前的试验相似，未来重大不良反应。Viatris计划于2023年下半年向美国FDA提出MR-141的新药申请。随著人口老化，老花眼成为一种普遍的年龄相关问题，使得人们难以聚焦近距离物体，此项新药的潜在上市无疑会带来广泛的市场影响。