随全球关注问题日益严重，Skye Bioscience（NASDAQ：SKYE）正在极端推动其针对CB1受体的单克隆体nimacimab。公司主席执行官PUnit Dhillon在波士顿的比奥国际大会上公布，预测将于2023年第三季度末至第四季度首次发布有关该药物的第二期临床试验资料，特别是26周的主要分析结果。目前市场上的抗抑郁治疗选择以诺和诺德和Eli Lilly的GLP-1类药物为主，但Dhillon指出，nimacimab可以提供一种新的解决方案，甚至可以与现在的药物相互作用。他加强了，nimacimab不仅避免了过去的口服CB1抑制剂引起的神经精神副作用，还专注于阻止外围CB1信号传播，同时减少了因感染和替代功能的风险。除此之外，Dhillon提出，目前GLP-1类药物的高停药率是一个战，近三分之二的使用者在一年内停止使用药物。如果尼马单抗能够实现低效率下降，将对患者带来更大的改善。注射的是，nimacimab可以通过皮下注射方式给予，并且有助于保护肌肉质量，减少肌肉流失。目前资金充足，但Dhillon表示，如果要快速推进到三期临床试验，寻找更大的合作伙伴将是未来的策略之一。Skye Bioscience正努力在竞争的市场中寻求突发消息，其即将发布的研究资料将受到广泛关注。