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美国FDA任命生技领袖George Tidmarsh掌舵药物评估中心,前景引人瞩目!

美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布,前生技公司高层及史丹佛医学院兼任教授George Tidmarsh将接任Center for Drug Evaluation and Research主任一职,替代于1月18日辞职的Patrizia Cavazzoni。Tidmarsh拥有史丹佛大学的医学博士及癌症生物学博士学位,并在儿科和小儿肿瘤学方面接受专业训练。他是Stanford M-TRAM计划的创始共同主任,也是Horizon Pharma的创办人及首席执行官,该公司于2022年以280亿美元卖给Amgen。 Tidmarsh在生技界的经历相当丰富,曾在多家知名企业如La Jolla Pharmaceutical Co.、Threshold Pharmaceuticals等担任高阶职务,且负责开发七款获得FDA批准的药物。随著他进入FDA,许多观察人士对其能否推动更有效率的药物审核流程充满期待。尽管面临挑战,如疫情后的药物需求变化及市场竞争加剧,Tidmarsh的专业背景无疑使他成为此职位的理想人选。展望未来,业内普遍认为他的领导将可能改变FDA的运作模式,提升药物上市速度及安全性。

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