ブリストル · マイヤーズ · スキッブは、メルクと共同開発した貧血治療薬レブロジルが、まれな血液がんの骨髄線維症に対する第 3 相臨床試験で主要な目標を達成できなかったと金曜日に発表した。同社は、 INDEPENDENCE 試験の予備データは、 Reblozyl が赤血球の輸血自立を促進する上で数値的および臨床的に有意な改善を示したが、結果はプラセボと比較して統計的に有意ではない （p = 0.0674） ことを指摘している。それにもかかわらず、試験のいくつかの主要な二次目標、例えば、赤血球輸血の負担を少なくとも 50% 減少させる患者の数は、明確な臨床的利益を示した。ブリストル · マイヤーズ氏によると、レブロジルは、成人における β 地中海貧血による貧血症状の治療に米国で承認されており、その安全性プロファイルは以前の研究結果と一致している。この研究の臨床的意義を考慮して、 Bristol—Myers は米国および EU の規制当局とこの医薬品の市場出願の可能性について議論する予定です。このメッセージは、この薬の将来と医療市場での可能性に業界を注視し続けます。