Eli Lilly は土曜日に、 orforglipron と呼ばれる経口減量療法を対象とした ACHIEVE—1 第 3 相臨床試験の詳細を発表した。この研究は、今年初めに 2 型糖尿病患者の A 1 C を 1.3% から 1.6% の範囲で低下させることに成功し、主要な目標を達成しました。同社の分析によると、参加者は 40 週間で平均 16.0 ポンド （ 約 7.9% ） の減量を示し、特に 36 mg の高用量で最も顕著な効果が得られた。本試験では、 orforglipron を 1 日 1 回投与し、 3mg 、 12mg 、 36mg の 3 つの用量のうち、後者の 2 つだけが有意な体重減少効果を示した。ほとんどの副作用は腸管問題に集中しているが、全体的な安全性は GLP—1 クラスの既知の耐性と一致する。orforglipron は、今後数ヶ月間で、 Novo の経口セマグルチドとの比較に関する予備データを含むいくつかの重要な後期試験結果が得られると予想されるため、アリーランは 2025 年末までにこの薬剤の肥満規制申請をグローバルに提出する予定です。また、 ATTAIN—1 と ATTAIN—2 の第 3 相試験の結果は、第 3 四半期に発表される予定で、この有望な新薬に対する期待が高まります。