Cidara Therapeutics （ NASDAQ ： CDTX ） は、インフルエンザ予防薬 CD 388 の第 2 相臨床試験データにより、最近約 110% の急激な上昇を遂げました。NAVIGATE と呼ばれる第 2 相 b 試験において、 CD388 は、主要なエンドポイントである予防効果を達成することに成功した。この研究では、 5，000 人以上の健康な未接種参加者を募集し、 3 回 1 回投与し、 24 週間追跡された。その結果、 450mg 、 300mg 、 150mg の有効保護率はそれぞれ 76% 、 61% 、 58% であった。Sidara 氏によると、 DFCs （ 薬物 —Fc 結合物 ） は従来のワクチンやモノクローナル抗体ではなく、長時間作用する小分子阻害剤として設計された低分子量生物学的製剤である。この画期的な成果を踏まえ、同社は米国 FDA に資料をレビューし、第 3 相試験の設計について議論する会議の要請を提出しました。この進展は、シダラに対する市場の信頼を高めるだけでなく、投資家からの熱い注目を集めました。従来のワクチンが依然としてインフルエンザ予防の主流であると考える専門家もいるが、 CD388 の可能性は、将来のインフルエンザ予防戦略に新たな道を開く。さらなる臨床情報が公開されるにつれて、シダラはバイオテクノロジー分野でより重要な地位を占め、継続的な注目を受ける価値がある。