ローシュ （ Roche ） は、最新の cobas 呼吸器 4 プレックス検出器が米国食品医薬品局 （ FDA ） の承認を受けたことを発表しました。この検査ツールは、 SARS—CoV—2 ウイルスを迅速に識別できるだけでなく、インフルエンザ A 、インフルエンザ B 、および呼吸器合胞ウイルス （ RSV ） を同時に検出することができ、診断効率を著しく向上させます。この検査は、 Roche の cobas 5800 、 6800 、 8800 ラボ機器と互換性があり、医療機関が短時間で正確な結果を得ることができ、流行への対応に重要です。今年、ロチェの株価は 12% 上昇し、製品の革新に対する市場の信頼を示しています。呼吸器疾患の季節的な増加に伴い、今回の FDA 承認により、検査技術におけるロッシュのリーダーシップがさらに強化されます。市場競争が激しいという意見もあるが、ロチェは先端技術と信頼性の高いブランドイメージにより、依然として強力な市場優位性を有している。今後、ロチェは公衆衛生に貢献する革新的なソリューションの拡大に引き続きリソースを投入する予定です。