在全球医药市场中，Biogen公司近日发布了一项关于其脊髓性肌肉萎缩症（SMA）治疗药物Spinraza的新资料，该资料表明提高剂量可能会带来更好的临床效果。根据新方案，患者最初接受两次50毫克剂量的注射，间隔14天，随后每四个月进行28毫克的维持治疗。目前上市的Spinraza则是以12毫克为基础，进行四次载入剂量和相同的维持剂量。 DEVOTE研究的Part C部分专门针对已经使用12毫克Spinraza治疗平均四年的患者，结果显示，大多数参与者在Hammersmith功能运动评分扩充套件版、修订上肢模组及/或临床整体变化印象等指标上均有所改善。此外，NURTURE研究也提供了令人振奋的资料，显示92%的临床前期婴儿能够独立行走。 尽管业界对此存在不同看法，但这些资料无疑为Biogen的未来增长打下了坚实基础，并可能引领新的治疗标准。展望未来，Biogen计划继续推进相关研究，以确保更多患者受益于这一创新疗法。