Viatris（NASDAQ: VTRS）近日公布其MR-141（酚妥拉明眼用溶液）于第二阶段临床试验VEGA-3中的顶线结果，显示该药物成功达成所有主要和次要终点。资料显示，在治疗组中，有显著更多患者在第8天服药后12小时内实现了ETDRS（早期治疗糖尿病视网膜病变研究）≥3行的双眼距离矫正近视力增益，且基线双眼最佳矫正远视力损失少于5个字母，相较于安慰剂组表现更佳。 此外，患者在第三、八天及六周的功能性改善显著，并表示对清晨近视的满意度提高，尤其是在昏暗或低光环境下的视力改善也有显著提升。MR-141的安全性资料与先前的试验相似，未见重大不良反应。 Viatris计划在2023年下半年向美国FDA提交MR-141的新药申请。随著人口老化，老花眼成为一种普遍的年龄相关问题，使得人们难以聚焦近距离物体，此项新药的潜在上市无疑会带来广泛的市场影响。