在美国食品药品监督管理局（FDA）公告将调查一名曾接受Sarepta Therapeutics开发的基因疗法Eevidys的病毒死亡事件后，Sarepta迅速做出回应，表明这起死亡者来自巴西的病例并与其治疗不相关。根据彭博新闻社的报道，Sarepta指出，该病例于6月7日死亡，其死亡被确定为与Eevidys无关。此外，Sarepta的爵士合作伙伴罗氏（Roche）也确认该法案未与Eevidys产生联系。这次事件发生之际，Sarepta已经停止了该药物在美国的运输，之前已经发生了三起死亡事件与这种方法以及另一种公司研究的基因疗法有关。跟随FDA计划公开调查，Sarepta的股价在周五的盘后交易中再次出现在洪都拉斯，市场反应显示投资者对该公司的前景感到担忧。在面对外界质量，Sarepta加强协调会全力配合调查，并期待能够尽快查明事实，以恢复市场信心。