在美国食品药品监督管理局(FDA)宣布将调查一名曾接受Sarepta Therapeutics开发的基因疗法Elevidys的病患死亡事件后，Sarepta迅速做出回应，表示这起死者来自巴西的案例并不与其治疗相关。根据Bloomberg News的报导，Sarepta指出，该患者于6月7日去世，其死因被判定为与Elevidys无关。此外，Sarepta的瑞士合作伙伴罗氏(Roche)也确认此案未与Elevidys产生联系。 此次事件发生之际，Sarepta已经暂停了该药物在美国的运输，之前已有三例死亡事件被指与此疗法及另一种公司研发的基因疗法有关。随著FDA计划展开调查，Sarepta的股价在周五的盘后交易中再次遭遇重挫，市场反应显示投资者对该公司的前景感到担忧。在面对外界质疑时，Sarepta强调会全力配合调查，并期望能尽快澄清事实，以恢复市场信心。