Viatris （ NASDAQ ： VTRS ） は、第 2 相臨床試験 VEGA—3 の MR—141 （ フェノトラーミン眼用溶液 ） のトップライン結果を発表し、すべての主要および二次エンドポイントに成功したことを示しました。データによると、治療群では、有意に多くの患者が、 ETDRS （早期治療糖尿病性網膜症研究） 投与後 8 日目 12 時間以内に両眼の距離補正近視力増益 ≥ 3 列を達成し、ベースラインの両眼の最適補正遠視力損失が 5 文字未満で、プラセボ群に比較して良好な成績を示した。さらに、患者は、 3 日目、 8 日目および 6 週目に著しい機能的改善を示し、朝の近視に対する満足度が向上し、特に暗いまたは低光環境での視力の改善も著しい改善を示した。MR—141 の安全性データは以前の試験と類似しており、重大な副作用は認められなかった。バイアトリスは 2023 年後半に MR—141 の新薬申請を米国 FDA に提出する予定です。人口の高齢化に伴い、老眼は一般的な年齢関連の問題となり、近距離の物体に焦点を当てることを難しくし、この新薬の潜在的な発売は疑いなく広範な市場影響をもたらす。