米国食品医薬品局 （ FDA ） が、 Sarepta Therapeutics が開発した遺伝子治療薬 Elevidys を受けた患者の死亡を調査すると発表した後、 Sarepta はすぐに対応し、この死者はブラジル出身であり、治療とは関係がないと述べた。ブルームバーグ · ニュースの報道によると、サレプタは、患者が 6 月 7 日に死亡し、死因はエレヴィディスとは無関係であると判断されたと述べた。また、 Sarepta のスイスのパートナーである Roche は、この事件が Elevidys と関係がないことを確認した。この事件は、この治療法と別の同社が開発した遺伝子療法に関連した 3 件の死亡が疑われ、 Sarepta が米国でのこの薬の出荷を停止した際に発生した。FDA が調査を計画する中、 Sarepta の株価は金曜日のアフター取引で再び下落し、市場の反応は投資家の見通しに対する懸念を示した。サレプタは、外部からの疑問に直面して、調査に全力で協力すると強調し、市場の信頼を回復するために、できるだけ早く事実の明確化を期待している。